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美国有两项评估MSM和骨关节炎相互作用的试验,其中一项研究每天使用1500mg MSM, 持续12周;虽然报告未给出最终结论(Lequesne指数降低3点),但相对于安慰剂,所有治疗组的疼痛减轻似乎更多。
下面是对于抗癌的研究,通过下调STAT3(并减少随后与血管生成VEGF启动子位点的结合),已经显示MSM以浓度依赖性方式(在MDA-MB 231细胞中IC50为300mM,在诱导细胞凋亡方面)具有抗癌作用。由于IGF-1是乳腺癌细胞中有效的有丝分裂原,抑制IGF-1信号传导,被认为是肿瘤大小和增殖减少的基础。后来在植入肿瘤(MDA-MB 231细胞)的动物中注意到,MSM(肿瘤接种后2周给药30天)在100μL饮料的3-5%时,减少肿瘤直径至基线的43%,总体生长减少70%;在体内证实了这些癌细胞中IGF-1信号传导的抑制。 GH下游的STAT5信号传导增强的骨细胞。
一项在Cloudman S-91(M3)小鼠黑色素瘤细胞中进行的研究,在96小时内孵育200-400mM MSM,它发挥了一般的抗癌作用(有效抑制DNA合成,减少细胞接触、迁移和增殖),并出现完全逆转黑素瘤细胞的锚定独立性。这些影响是暂时的而不是治愈性的(去除MSM后正常化,重新引入时再次发生)。有关MSM在黑色素瘤中的证据有限,但单独的体外研究证实实际上其效应显著(2周内200mM在癌细胞中完全诱导感染)并且在补充剂中非常新颖。这个主题需要进一步研究。
对乙酸诱导的大鼠溃疡性结肠炎可能有保护作用,使用了高剂量口服,结果保护作用相当的大。MSM可能在治疗炎症性肠病中起作用。55名患有过敏性鼻炎的人(过敏性鼻塞)在开放标签试验中给予2600mg MSM补充一个月,过敏症状和呼吸系统并发症在第7天减少,在第14天时症状进一步减轻。体外MSM对包括胃肠道细胞在内的癌细胞(IC50在21.07-28.04mg / mL之间)、乳腺癌(MDA-MB 231;IC50 300mM)和黑色素瘤(Cloudman S-91)具有一般作用。
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